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产品介绍

HZ T7（DE3）Competent感受态细胞

●产品概述：

T7表达感受态细胞为大肠杆菌BL21增强型菌株，为Lon和OmpT蛋白酶缺陷型，主要适用于含有T7启动子的原核表达载体（如pET等）的蛋白表达，同样适用于需要大肠杆菌RNA聚合酶来转录RNA的非T7启动子的表达载体（如pGEX等）。该菌株区别于BL21（DE3）菌株的优势在于T7 RNA聚合酶基因整合在细菌染色体上的lac操纵子区域，基因组中无λ前噬菌体序列，并具有抗T1噬菌体感染等特点。

基因型：fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS)endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10

●产品特点：      

• 在Lac操纵子上有T7 RNA聚合酶，无λ前噬菌体
• Lon和OmpT蛋白酶缺失
• 不受限于DNA是否甲基化（McrA-，McrBC-，EcoBr-m-，Mrr-）
• 转化效率：高效级：0.6~1×10⁹ cfu/μg pUC19 DNA
• 抗噬菌体T1（fhuA2）
• 不含动物产品

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HZ Turbo感受态细胞

●产品概述：

Turbo 菌株是生长最快的大肠杆菌菌株。平板上6.5 小时可见克隆，营养液中摇菌4~6 小时可提取质粒，缺失核酸内切酶 (endA)，可用于制备高质量质粒；Turbo 菌株可严格控制laclq的表达，从而允许克隆潜在的毒性基因；fhuA2 突变赋予Turbo 菌株对噬菌体T1的抗性；lacZΔM15的存在使Turbo 可用于蓝、白斑筛选。Turbo感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19 质粒检测转化效率>5×10⁸ cfu/μg DNA。

基因型：F´ proA+B+ lacIq Δ lacZ M15/ fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV gal R(zgb-210::Tn10)TetS endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5

●产品特点：     

• 转化效率1~3x10⁹ cfu/μg pUC19 DNA
• 通过 lacI q精确控制表达，可克隆毒性基因
• 转化后最快 6.5小时后可以在琼脂糖平板得到可见菌落
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，提高了质粒DNA 的产量和质量
• 可做蓝、白斑实验
• 携带AmpR的质粒可以5分钟完成转化实验
• 对噬菌体T1（fhuA2）的抗性
• 挑取过夜培养的单菌落，培养4小时即进行DNA提取
• 不含动物产品

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ArcticExpress感受态细胞

●产品概述：

ArcticExpress细胞可以解决细菌基因表达中常见的蛋白质不溶解障碍。这些细胞衍生自高性能BL21-Gold感受态细胞，使异源蛋白质在大肠杆菌中高效高水平地表达。

基因型：E.coliBF–ompT hsdS(rB– mB–) dcm+ Tetr gal λ(DE3) endA Hte [cpn10 cpn60 Gentr] [argU proL Strr]

●产品特点：

• ArcticExpress（DE3）衍生自高性能BL21-Gold感受态细胞，在被改造后拥有了许多额外的基因片段，使异源蛋白质在大肠杆菌中高效高水平地表达。
• 可以表达对低温适应的伴侣蛋白Cpn10和Cpn60（来自于嗜冷菌，Oleispira antarctica）。
• 提高富含GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。无论是使用DE3溶素原菌株的T7启动子，或可诱导的IPTG，还是使用非DE3溶素原菌株的非T7启动子，ArcticExpress菌株都可用于重组蛋白的表达。具链霉素抗性。pUC19质粒检测，转化效率可达10⁸cfu/μg DNA。

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BL21 （DE3）感受态细胞

●产品概述：

BL21（DE3）感受态细胞是采用大肠杆菌BL21（DE3）菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达10⁷，-70℃保存几个月转 化效率不发生改变。

BL21(DE3)菌株适合表达非毒性蛋白。该菌株是以T7 RNA 聚合酶为表达系统的外源基因蛋白高效表达的宿主。T7 噬菌体RNA 聚合酶基因的表达受λ噬菌体DE3区的lacUV5 启动子调控，该区整合在BL21 染色体上。

基因型：F_ ompT hsdSB（rB_mB_）dcm gal（DE3） 

●产品特点：                

• 转化效率可达10⁷
• 可用于非毒性蛋白表达
• 长时间保存于-80 ℃，转化效率不发生改变

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BL21 PlysS（DE3）感受态细胞

●产品概述：

BL21（DE3）pLysS菌株携带pLysS质粒，具有氯霉素抗性。 pLysS含有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。该菌株染色体整合了λ 噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶）。BL21（DE3）pLysS感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率高达10⁸ cfu/µg DNA。

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C41（DE3）感受态细胞

●产品概述：

过表达C41(DE3)感受态细胞宿主菌能够有效表达来源于各个物种包括细菌，酵母，植物，病毒和动物等多个物种的有毒蛋白。该系列宿主菌基因中含有突变，可以包容有毒蛋白的表达。

C41(DE3)来源于BL21(DE3)。该宿主菌含有一个基因突变，能够降低T7 RNAP的酶活力，所以能够阻止过表达重组表达有毒蛋白的细胞死亡。正如标准的BL21(DE3)菌株，过表达菌株C41(DE3)是λDE3的溶源性菌株。这些菌株在lacUV5启动子的下游含有一个T7 RNA聚合酶基因。这些宿主菌适合于表达克隆于T7启动子表达载体上的基因。过表达菌株C41(DE3)，C41(DE3)pLysS，C43(DE3)和C43(DE3)pLysS在lon和ompT蛋白酶的缺陷上是不同的。请注意的是，该过表达系列宿主菌的蛋白表达量与BL21(DE3)相比要稍低。 

基因型：F– ompT gal dcm hsdSB(rB- mB-)(DE3)

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C43（DE3）感受态细胞

●产品概述：

OverExpress C43（DE3）、OverExpress C41（DE3）两个菌株均起源于 BL21（DE3），其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。OverExpress C41（DE3）跟 BL21（DE3）的区别在于其基因组含有至少一个突变，这个突变使其获得了高效表达毒性蛋白的能力，此突变位点参与大肠杆菌表达毒性蛋白时的细胞死亡途径；OverExpress C43（DE3）来源于OverExpress C41（DE3）， 是通过筛选OverExpress C41（DE3）对另一个不同毒性蛋白的抗性菌株获得。OverExpress C43（DE3）菌株具有比OverExpress C41（DE3）更强的表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，所以说OverExpress C43（DE3）菌株与 BL21（DE3）相比拥有至少两个突变，正是这两个未知突变使其获得了更广泛的表达毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。此菌株含有DE3区，可同时表达 T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。OverExpress C43（DE3）感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19 质粒检测转化效率可达 5×10⁸ cfu/μg DNA。

基因型：F–ompT hsdSB (rB- mB-) gal dcm (DE3)

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Lemo21（DE3）感受态细胞

●产品概述：

Lemo21（DE3）E. coli 感受态细胞为 T7 可控表达菌株，专为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为 BL21（DE3）的衍生菌株，不仅继承了其特点，还能够通过改变 T7 溶菌酶（lysY）的水平以控制表达水平，T7 溶菌酶为 T7 RNA 聚合酶的天然抑制剂。对蛋白表达的精准控制使得 Lemo21（DE3）成为表达膜蛋白、毒性蛋白、分泌蛋白以及存在可溶性问题蛋白的理想选择。

基因型：fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm] ΔhsdS/ pLemo(CamR) λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-Bint::(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin5 pLemo = pACYC184-PrhaBAD-lysY

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BL21 Rosseta（DE3）感受态细胞

●产品概述：

本品是在具有大肠杆菌BL21菌株基础上制备的化学转化感受态细胞，补充大肠杆菌缺乏的6种稀有密码子（AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, GGA）对应的tRNA，提供外源基因（尤其是真核基因）在原核系统中的表达水平。经pUC19质粒检测，转化效率可达10⁷ cfu/μg。本品具有氯霉素抗性。

基因型：：F-ompT hsdSB(rB-mB-)gal dcm(DE3) pRARE(argU，argW，ileX，glyT，leuW，proL)(CamR)

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T7 SHuffle Competent感受态细胞

●产品概述：

T7 Shuffle表达感受态细胞为大肠杆菌BL21源增强型菌株，促进细胞质中二硫键形成的工程化 E.coli K12 菌株，在细胞质中正确折叠含有多个二硫键的重组蛋白的能力更强，适用于亚克隆转化和蛋白表达。T7 Shuffle菌株含有二硫键异构酶 DsbC，DsbC能够促进错误折叠的二硫键形成正确的构象，细胞质中的 DsbC 也是一种分子伴侣，能够帮助无二硫键的蛋白折叠形成正确构象。T7表达感受态细胞，表达单染色体拷贝的 T7 RNAP，含有自mini F的溶菌酶突变体（缺少酰胺酶活性），可用于表达毒性蛋白及富含二硫键的蛋白，无需氯霉素。

基因型：fhuA2 lacZ::T7 gene1 [Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB sulA11R(mcr- 73-::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10

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BL21 RIL（DE3）感受态细胞

●产品概述：

BL21 RIL（DE3）感受态细胞来自高性能Stratagene BL21-Gold感受态细胞系。这些细胞能够在大肠杆菌中高效表达异源蛋白质。

在大肠杆菌中有效产生异源蛋白质通常受限于衍生异源蛋白质的生物体中丰富的某些tRNA的稀有性。异源蛋白的强制高水平表达可以耗尽稀有tRNA的库并停止翻译。BL21-CodonPlus菌株经过工程改造，含有额外的稀有tRNA的基因拷贝，这些额外引入的tRNA可以促进大肠杆菌中异源蛋白质的翻译，使得在常规BL21菌株中表达差的许多异源重组基因在BL21 RIL（DE3）细胞中高水平表达。

BL21 RIL（DE3）细胞含有argU，ileY和leuW tRNA基因的额外拷贝。这些基因编码分别识别精氨酸密码子AGA和AGG，异亮氨酸密码子AUA和亮氨酸密码子CUA的tRNA。

tRNA基因型：argU (AGA, AGG), ileY (AUA), leuW (CUA)

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DH5a感受态细胞

●产品概述：

本产品是大肠杆菌DH5a菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于 DNA 的化学转化。DH5a 是一种常用于质粒克隆的菌株，其 φ80.lacZΔM15 基因产物可与pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。使用 pUC19质粒检测，转化效率可达 10⁸，适用于高效的质粒 DNA 克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

基因型：F-,φ80,lacZΔM15,Δ (lacZYA-argF) U169endA1, recA1,hsdR17(rk-,mk+)supE44,λ-, thi-1, gyrA96, relA1, phoA

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Top10感受态细胞

●产品概述：

本产品是大肠杆菌 TOP10 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于 DNA 的化学转化。TOP10 是一种常用于质粒克隆的菌株，其 φ80lacZΔM15 基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。使用 pUC19质粒检测，转化效率可达 10⁸，适用于高效的质粒 DNA 克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。

基因型：F-,mcrA Δ(mrr-hsd RMS-mcr BC)φ80,lacZΔM15,Δlac X74, recA1araΔ139 Δ(ara-leu) 7697, galUgalK, rps,L (Strr) endA1, nupG

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Dam-/Dcm-感受态细胞

●产品概述：

化学法制备的甲基转移酶缺失的E. coli感受态细胞，适用于无dam和dcm甲基化质粒的生长。

基因型：ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2galT22 mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10) Tet^SendA1 rspL136 (Str^R) dam13::Tn9 (Cam^R) xylA-5 mtl-1 thi-1mcrB1 hsdR2

●产品特点：

• 适用于无dam和dcm甲基化质粒的培养
• 缺失非特异性核酸内切酶I (endA1)活性，可用于制备高质量质粒
• 转化效率高，1~3 x 10⁶ cfu/μg pUC19 DNA
• 适合含T5启动子质粒的重组蛋白表达

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TG1感受态细胞

●产品概述：

本产品是采用大肠杆菌TG1菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株之一，主要用于噬菌体展示，也可用于构建克隆，蓝白斑筛选等实验。

基因型：supEthi-1Δ(lac-proAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(rK–mK–)[F´traD36proABlacIqZΔM15]

●产品特点：                

1、TG1来源于E.coli K-12菌株，是目前生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株之一，在平板上37℃，7 h可见克隆

2、菌株不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时推荐使用质粒提取试剂盒中去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶

3、lacIqlacZΔM15的存在使TG1可以进行蓝白斑筛选。pUC19质粒检测，转化效率可达10⁸cfu/μlDNA

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●产品概述

ER2566菌株是具有超高转化效率的蛋白表达原核菌株，来源于BL21。Lac启动子启动下游T7 RNA聚合酶的表达，可用于T7启动子表达载体（如pET系列）的高水平蛋白表达。同时fhuA2赋予ER2566菌株对噬菌体T1的抗性。同时ER2566为lon 和 ompT蛋白酶缺陷菌株。Lon蛋白酶和膜外蛋白酶OMPT的缺失能够有效减少表达的异源蛋白的降解；Δ(mcrC-mrr)114，mcr-73突变的存在使ER2566菌株无法对外源DNA进行标记、限制，提高了外源甲基化DNA的转化效率。ER2566感受态细胞由特殊化学试剂制作，pUC19质粒检测转化效率达10⁸ cfu/μg DNA。

基因型：F- λ - fhu A2 [lon] omp T lac Z::T7 gene 1gal sul A11 Δ(mcr C-mrr)114::IS10 R (mcr -73::miniTn10-Tet S)2 R(zgb -210::Tn10)(Tet S) end A1 [dcm ]

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●产品概述

Trans 10化学感受态细胞是经过特殊的工艺制作，可用于DNA的化学转化。采用 pUC19质粒DNA检测，转化效率达10⁷ cfu/μg DNA 以上。细胞具有硫酸链霉素（StrR）抗性。

基因型：F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL (StrR)endA1 nupG

●产品特点

1. 用于蓝、白斑筛选
2. 适用于高效的DNA克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定复制
3. 细胞具有硫酸链霉素（StrR）抗性